hodina detom

kontinencia

logo ifmsa

Príručka múdrych rodičov

Prirucka chytrych rodicu

Slovenská spoločnosť pre spina bifida a/alebo hydrocefalus
Vám navrhuje 27.6.2021prežiť krásnu nedeľ v lese v pohorí Tríbeč na Vrchhore


9,00 – individuálny príchod na parkovisko, ktoré je na vrchole prechodu medzi Skýcovom a Veľkými Uhercami. Odbočka na parkovisko bude v danom čase viditeľne označená.
9,00 – 10,00 - individuálna prechádzka po asfaltovej ceste, budete môcť nasávať vôňu a šum lesa i krásny pohľad na dolinu Skýcova.
10:30 – 12:00 - individuálny program pre deti, turistika/prechádzka na Michalov vrch, poznávania lesa a poľovníctva prostredníctvom lesnej pedagogiky
12:00 – 14:00 - voľný program
14:00 - individuálny rozchod alebo zotrvanie na mieste.

Účasť individuálna. 

Tu nás v nedeľu nájdete: GPS: 48.55523, 18.41009

Attachments:
Download this file (DO LESA 2021 dobrovoľný pobyt v lese.docx)DO LESA 2021 dobrovoľný pobyt v lese.docx231 kB

 Spolu nájdeme riešenie!

Som mama 10-ročnej slečny s rázštepom chrbtice a hydrocefalom. Za týchto 10 rokov krásneho a v mnohom obohacujúceho života sme si prešli kadečím : operácie, pobyty v nemocnici, intenzívne rehabilitácie a určite aj vela strachu a neistoty. 
Vďaka občianskemu združeniu Spina bifida a/alebo hydrocefalus na Slovensku, ktorého je moja dcérka takmer od narodenia členom, som sa dostala na výcvik laických poradcov, ktorý organizovala Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením. Ide o to, že sieť kontaktov rodín ako sme my, už máme vybudovanú, no stále prichádzajú nové rodiny a nové bábätká s rázštepom chrbtice a inými ochoreniami. Vždy sme si medzi sebou radili, zdielali skúsenosti a boli si navzájom oporou. Tí skúsenejší, starší, dávajú podporu mladším a nováčikom v našich svetoch.

Zuzana Valette so svojimi dcerami

Platforma rodín detí so zdravotným znevýhodnením sa v roku 2014 začala tvoriť ako neformálna skupina matiek detí so zdravotným znevýhodnením, ktoré boli laickými poradcami pre iných rodičov.

Cieľom pôsobenia rodičov ako laických poradcov  je v prvom rade zdieľanie vlastnej prežitej skúsenosti so svojim dieťaťom so znevýhodnením s inými rodičmi, ktorých táto skúsenosť len čaká. Keďže rodičia sa po narodení dieťaťa so zdravotným znenýhodnením ocitajú v úplne novej a neznámej situácii, dobrá rada, otvorený prístup a pozitívne nastavenie sú pre takúto rodinu častokrát k nezaplateniu.

Z tohoto dôvodu aj naše o.z. podpísalo Memorandum o spolupráci s Platformou rodín detí so zdravotným znevýhodnením.  Ing. Zuzana Valette ako člen nášho občianskeho združenia bola Platformou vyškolená a ako poradca bude k dispozícii ďalším rodinám.

Kontaktovať ju môžete mailom na adrese: Táto e-mailová adresa je chránená pred spamovacími robotmi. Na jej zobrazenie potrebujete mať nainštalovaný JavaScript.

Zuzka, prajeme veľa radosti zo stretnutí s rodičmi!

Za rodičov i v mene o. z. Ti ďakujeme!

10.apríla sme si pripomenuli medzinárodní deň súrodencov detí so zdravotným znevýhodnením. Je prioritou, aby popri dieťaťu so zdravotným znevýhodnením bol v pozornosti aj jeho/ jej súrodenec. Oni totiž často veľmi zásadne prispievajú pre ďalší pozitívny vývoj dieťaťa zo znevýhodnením. Hraním, komunikáciou, požiadavkami sa vzájomne obohacujú a posúvajú aj napriek tomu, že to niekedy tak navonok nevyzerá. Môžme ich nazvať nejlepšími lekármi, pretože liečia spôsobom a prostriedkami, ktoré nevie dať žiadny doktor, ani rodič, ani iný odborník, ale len súrodenci. 10.apríla sme si na našom pravidelnom stretnutí s deťmi a dobrovoľníkmi pripomenuli aj tento úžasný deň. Požiadali sme, aby kto môže, zdieľal fotku so svojim súrodencom a poďakoval sa, za všetko, čo priniesol do ich života. Súrodenci: "Ďakujeme, za vás, bez vás by sme neboli tam, kde dnes sme."